Заболевания передающиеся по мужской линии

Передается ли заболевание шизофрения по наследству или нет и как: схема

Заболевания передающиеся по мужской линии
Шизофрения – это заболевание психики, которое сопровождается аффективным поведением, проявляется нарушение восприятия, проблемы мышления и нестабильные реакции нервной системы.

Крайне важно понимать, что шизофрения – не слабоумие, а нарушение психики, брешь в устойчивости и целостности сознания, что и приводит к нарушению мышления.

Люди, болеющие шизофренией, часто не способны к полноценной социальной жизни, имеют проблемы с адаптацией и при общении с окружающими людьми. Одна из причин, почему прогрессирует и развивается заболевание – наследственность.

Что это за заболевание?

Шизофрения – хроническое прогрессирующее заболевание, включающее в себя комплекс психозов, возникающих вследствие внутренних причин, не связанных с соматическими болезнями (опухоль мозга, алкоголизм, наркомания, энцефалит и др.).

В результате болезни происходит патологическое изменение личности с нарушением психических процессов, выражающееся следующими признаками:

  1. Постепенная утрата социальных контактов, приводящая к замкнутости больного.
  2. Эмоциональное обеднение.
  3. Расстройства мышления: пустое бесплодное многословие, суждения, лишенные здравого смысла, символизм.
  4. Внутренние противоречия. Психические процессы, происходящие в сознании больного, подразделяются на «его собственные» и внешние, то есть ему не принадлежащие.

К сопутствующим симптомам относят появление бредовых идей, галлюцинаторных и иллюзорных расстройств, депрессивного синдрома.

Течение шизофрении характеризуется двумя фазами: острой и хронической. В хронической стадии больные становятся апатичными: душевно и физически опустошенными. Острая фаза характеризуется выраженным психическим синдромом, включающим в себя комплекс симптомов-феноменов:

  • способность слышать собственные мысли;
  • голоса, комментирующие действия больного;
  • восприятие в форме диалога;
  • собственные стремления осуществляются под внешним воздействием;
  • переживания воздействия на свой организм;
  • некто отбирает у больного его мысли;
  • другие могут читать мысли больного.

Шизофрения диагностируется при наличии у больного совокупности маниакально депрессивных расстройств, параноидальных и галлюцинаторных симптомов.

Стадии болезни ↑

В независимости наследственная форма, врождённая или приобретенная патология, шизофрения имеет четыре стадии своего развития:

  • примордиальная — в этот период происходят частичные личностные изменения. Человек становится более подозрительным к внешнему миру и окружающим его людям, его поведение меняется;
  • продромальная стадия проявляется желанием изолироваться от внешнего мира, от любых контактов с близкими людьми, родственниками и друзьями. Больной становится рассеянным и несобранным, трудоспособность снижается;
  • первый психический эпизод. Именно на этой стадии начинают проявляться ярко выраженные симптомы. Возникают галлюцинации, бред и иллюзии;
  • ремиссия. В этот период больной не испытывает дискомфорта, все симптомы исчезают. Этот отрезок времени может быть разным по продолжительности, но спустя время вновь наступает обострение болезни со всеми его клиническими проявлениями.

Кто может заболеть?

Заболевание может начаться в любом возрасте, однако, чаще всего дебют шизофрении приходится на возраст – 20 – 25 лет.

По статистике, заболеваемость одинакова у мужчин и женщин, но у лиц мужского пола болезнь развивается гораздо раньше, и может начаться в подростковом возрасте.

У женского пола заболевание протекает более остро и выражается яркой, аффективной симптоматикой.

Согласно статистике, в мире страдают шизофренией 2 % населения. Единой теории причины возникновения заболевания на сегодняшний день не существует.

Механизмы наследственности

Прежде, чем говорить о заболеваниях, стоит разобраться, что такое генетическая наследственность. Вся информация о нас содержится в молекуле ДНК, которая состоит из невообразимо длинной цепочки аминокислот. Чередование этих аминокислот уникально.

Фрагменты цепочки ДНК называются генами. В каждом гене заключается целостная информация об одном или нескольких признаках организма, которая передается от родителей детям, например, цвет кожи, волос, черта характера и т. д. При их повреждении или нарушении их работы возникают генетические заболевания, передающиеся по наследству.

ДНК организовано в 46 хромосомах или 23 парах, одна из которых является половой. Хромосомы отвечают за активность генов, их копирование, а также восстановление при повреждениях. В результате оплодотворения в каждой паре присутствует одна хромосома от отца, а другая от матери.

При этом один из генов будет доминантным, а другой рецессивным или подавляемым. Упрощенно, если у отца ген, отвечающий за цвет глаз, окажется доминантным, то ребенок унаследует этот признак именно от него, а не от матери.

Врожденная или приобретенная?

Наследственное ли это заболевание или нет? По сей день не существует единой теории возникновения шизофрении.

Исследователями выдвинуто множество гипотез о механизме развития заболевания, и каждая из них имеет свои подтверждения, однако, ни одна из этих концепций до конца не объясняет происхождения болезни.

Среди множества теорий возникновения шизофрении выделяют:

  1. Роль наследственности. Научно доказана семейная предрасположенность к шизофрении. Однако, в 20% случаев заболевание впервые проявляется в семье в которой наследственная отягощенность не доказана.
  2. Неврологические факторы. У больных шизофренией были выявлены различные патологии центральной нервной системы, обусловленные поражением мозговой ткани аутоиммунными или токсическими процессами в перинатальном периоде или в первые годы жизни. Интересно, что сходные нарушения ЦНС обнаруживались у психически здоровых родственников больного шизофренией.

Таким образом, доказано, что шизофрения – это, преимущественно, генетическое заболевание, связанное с различными нейрохимическими и нейроанатомическими поражениями нервной системы.

Источник: https://neuro-orto.ru/bolezni/epylepsyya/peredaetsya-li-shizofreniya-po-nasledstvu.html

Заболевания передающиеся по мужской линии

Заболевания передающиеся по мужской линии

В давние времена дети с различными отклонениями в развитии подвергались постоянным гонениям и насмешкам. Люди не понимали, что виноваты здесь не дети, и даже не родители, а сбой в генах. Только современная медицина смогла объяснить многие заболевания, но лечить их до сих пор так и не научились.

Заболевания передающиеся по мужской линии, как и другие наследственные отклонения, плохо поддаются коррекции. Врачи только предупреждают об отклонениях в развитии плода — и предлагают сделать нелегкий выбор.

Раньше женщин, которые рожали детей с синдромом Дауна или аутизмом, обвиняли в связях с нечистой силой. Их сжигали, а детей затравливали.

Современная генетика занимается изучением проблем человечества. Уже известно, что при встрече определенного набора генетических патологий у обоих супругов, велика вероятность рождения «особенного» ребенка. Многие заболевания передаются исключительно по мужской линии.

И разновидностей таких заболеваний существует огромное количество. Не все они до конца изучены. Например, недавно врачи выявили особый ген облысения. Он передается исключительно по мужской линии. Поэтому у отца с редковатой шевелюрой вряд ли родится кучерявый ангелок.

Многие патологии половых органов, передающиеся по мужской линии, приводят к бесплодию в зрелом возрасте. Очень часто отклонение проявляется не сразу, а только по достижению определенного возраста. И тогда начинаются мытарства по врачам, которые объясняют все сбоем в генетике.

К тяжелым наследственным заболеваниям можно отнести гемофилию, шизофрению и некоторые другие болезни.

Примечательно, что существуют болезни, которые передаются по женской линии, но болеют ими исключительно мужчины. Вообще, нужно сказать, что в отдельных случаях только элементарные знания в области генетики помогают людям разобраться, какое это заболевание.

А знание людей, которые имеют генетические отклонения, не передающиеся по наследству, о том, что их дети не будут болеть — это путеводная звезда. Но все равно, мужчины с врожденными заболеваниями чаще имеют детей с дефектами при рождении.

Вероятность рождения больного ребенка увеличивается в два раза.

По результатам исследований стало ясно, что риск передачи по наследству дефектов от мужчины гораздо выше, чем от женщины.

К тому же, дети мужчин, которые страдали от врожденных дефектов, тоже имели довольно высокий риск появления врожденных дефектов, несвязанных с отцовскими врожденными заболеваниями. А вот от матери ребенок получит такое тяжелое наследство, если его отец был абсолютно здоров.

Вообще, мальчики с врожденными дефектами имеют низкий процент выживаемости, поэтому редко достигают 20-летнего возраста. Появляется закономерный вопрос: неужели нет никакого спасения? Конечно, есть.

Ответы на многие неразрешимые вопросы дает антропогенетика. Это наука, которая занимается изучением наследственности. А часть антропогенетики, которая занимается исследованием наследственных болезней, относится к медицинской генетике. Что же изучают эти науки?

Они изучают маленькие клеточки, в которых находится информация о нашем организме. Если природой закладывается неправильная информация, происходит сбой. Теперь самое время рассмотреть основные виды наследственных дефектов.

На различных уровнях происходят мутации, то есть изменения. Они бывают генными, хромосомными, геномными. Большая часть этих мутаций вызывает наследственные заболевания. Генные мутации приводят к нарушению синтеза белка. Таких болезней существует около 1500. Среди них выделяют 2 группы: болезни обмена веществ и молекулярные болезни.

Болезней обмена веществ выявлено приблизительно 600. Из-за них происходит изменение аминокислотного, углеводного и липидного состава клетки.

В особо тяжелых случаях, такие мутации приводят к появлению злокачественных образований. Большую часть таких мутаций дети наследуют от отцов. Неврофиброматоз — это тяжелое хроническое заболевание, для которого характерно появление множественных опухолей нервных стволов.

Дети, страдающие от такого заболевания, отстают в физическом и умственном развитии. Фенилкетонурия — это заболевание, для которого характерно резкое повышение содержания в крови аминокислоты фенилатина. Продукты, которые получаются из нее в организме, отличаются особой токсичностью. Из-за этого дети отстают в умственном развитии.

Галактоземия — это болезнь, характеризующаяся нарушением углеводного обмена. Организм не принимает молоко. Если вовремя перевести ребенка на безмолочное вскармливание, он будет жить. В противном случае, развивается цирроз печени и слабоумие. При мукополисахаридозах страдает соединительная ткань.

У больных довольно уродливое телосложение и множественные пороки внутренних органов.

Молекулярные болезни вызывают около 50 наследственных болезней крови. И многие из них относятся к заболеваниям, передающимся по мужской линии.

Хромосомные болезни, связанные с нарушением количества хромосом-аутосом, приводят, в большинстве случаев, к смерти ребенка.

А вот хромосомные болезни, связанные с нарушением количества половых хромосом, приводят к изменениям во внешнем виде, отсутствии вторичных половых признаков и бесплодию.

Иногда у плода может развиться геномная мутация. Но такое явление очень редкое для человека. Новорожденные живут только несколько дней.

Что же приводит к появлению мутаций? Спровоцировать мутацию могут неблагоприятные факторы внешней среды: температура, ультрафиолетовое излучение, радиация, действия различных химических соединений.

Применение химикатов в сельском хозяйстве, различные опыты с радиационными элементами и позднее обращение к докторам приводят к возникновению целого комплекса вредных факторов. А поскольку мужчина чаще попадает в экстремальные ситуации, то риск возникновения мутаций у него значительно выше.

Источник: http://survincity.ru/2013/09/zabolevanija-peredajushhiesja-po-muzhskoj-linii/

Лечим Сами
Добавить комментарий